儿童颈部淋巴结病变的临床分析

娄凡, 张铁松, 明澄, 等. 儿童颈部淋巴结病变的临床分析[J]. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020, 34(10): 928-931. doi: 10.13201/j.issn.2096-7993.2020.10.014
引用本文: 娄凡, 张铁松, 明澄, 等. 儿童颈部淋巴结病变的临床分析[J]. 临床耳鼻咽喉头颈外科杂志, 2020, 34(10): 928-931. doi: 10.13201/j.issn.2096-7993.2020.10.014
LOU Fan, ZHANG Tiesong, MING Cheng, et al. Clinic analysis of cervical lymph node lesions in children[J]. J Clin Otorhinolaryngol Head Neck Surg, 2020, 34(10): 928-931. doi: 10.13201/j.issn.2096-7993.2020.10.014
Citation: LOU Fan, ZHANG Tiesong, MING Cheng, et al. Clinic analysis of cervical lymph node lesions in children[J]. J Clin Otorhinolaryngol Head Neck Surg, 2020, 34(10): 928-931. doi: 10.13201/j.issn.2096-7993.2020.10.014

儿童颈部淋巴结病变的临床分析

详细信息
    通讯作者: 马静,E-mail:majing@etyy.cn
  • 中图分类号: R726.53

Clinic analysis of cervical lymph node lesions in children

More Information
  • 目的 探讨不同病理类型的儿童颈部淋巴结病变的临床特征,为疾病的早期诊断提供帮助。方法 收集经淋巴结活检确诊的73例颈部淋巴结病变的患儿资料,分析不同病理类型的颈部淋巴结病变患儿的性别构成、年龄分布、淋巴结特征及临床表现。结果 73例颈部淋巴结病变患儿中,良性疾病组男性发病小于女性,恶性疾病组男性发病大于女性,两组性别构成差异均有统计学意义(P < 0.05)。良性疾病组在学龄期占比最大(27.4%),恶性疾病组在学龄前期(21.9%)和学龄期(20.5%)占比大,两组均在婴幼儿期和青春期占比较小,两组组内年龄分布差异有统计学意义(P < 0.01)。各病理类型中,73例患儿以淋巴结炎性反应性增生占比最大,为35.6%(26/73),主要在学龄期发病;其次为霍奇金淋巴瘤,占比20.5%(15/73),主要在学龄前期和学龄期发病。恶性疾病组的淋巴结平均最大横径值大于良性疾病组(P < 0.05)。良性疾病组的淋巴结主要分布于Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区,恶性疾病组的淋巴结主要分布于Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ区,两组间肿大淋巴结的分布差异有统计学意义(P < 0.01)。结论 不同病理类型的儿童颈部淋巴结病变在性别构成、年龄分布、淋巴结大小及分布上存在差异,儿童颈部淋巴结病变有其自身特点。
  • 加载中
  • 图 1  各病理类型的年龄分布

    表 1  不同疾病组患儿的年龄总体分布 例(%)

    组别 婴幼儿期 学龄前期 学龄期 青春期 χ2 P
    良性疾病组 2(2.7) 9(12.3) 20(27.4) 5(6.8) 20.667 <0.01
    恶性疾病组 3(4.1) 16(21.9) 15(20.5) 3(4.1) 16.946 <0.01
    合计 5(6.8) 25(34.2) 35(47.9) 8(11.0) 33.247 <0.01
    下载: 导出CSV

    表 2  不同病理类型患儿肿大淋巴结的分布 例(%)

    组别 例数 肿大淋巴结的分布 χ2 P
    Ⅰ区 Ⅱ区 Ⅲ区 Ⅳ区 Ⅴ区 Ⅵ区
    良性疾病组 36 18(50.0) 32(88.9) 25(69.4) 13(36.1) 13(36.1) 7(19.4) 18.553 0.002
    恶性疾病组 37 7(18.9) 29(78.4) 29(78.4) 35(94.6) 27(73.0) 14(37.8)
    下载: 导出CSV
  • [1]

    宋树林, 曾自三. 颈部常见淋巴结病的CT及MRI研究现状[J]. 中国中西医结合影像学杂志, 2019, 17(2): 212-214. https://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-JHYX201902034.htm

    [2]

    Olu-eddo AN, Omoti CE. Diagnostic evaluation of primary cervical adenopathies in a developing country[J]. Pan Afr Med J, 2011, 10: 52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3290882/

    [3]

    Nolder AR. Paediatric cervical lymphadenopathy: when to biopsy?[J]. Curr Opin Otolaryngol Head Neck Surg, 2013, 21(6): 567-570. doi: 10.1097/MOO.0000000000000003

    [4]

    Weinstock MS, Patel NA, Smith LP. Pediatric Cervical Lymphadenopathy[J]. Pediatr Rev, 2018, 39(9): 433-443. doi: 10.1542/pir.2017-0249

    [5]

    Locke R, MacGregor F, Kubba H. The validation of an algorithm for the management of paediatric cervical lymphadenopathy[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2016, 81: 5-9. doi: 10.1016/j.ijporl.2015.11.034

    [6]

    Wang J, Pei G, Yan J, et al. Unexplained cervical lymphadenopathy in children: predictive factors for malignancy[J]. J Pediatr Surg, 2010, 45(4): 784-788. doi: 10.1016/j.jpedsurg.2009.08.018

    [7]

    Citak EC, Koku N, Demirci M, et al. A retrospective chart review of evaluation of the cervical lymphadenopathies in children[J]. Auris Nasus Larynx, 2011, 38(5): 618-621. doi: 10.1016/j.anl.2011.01.009

    [8]

    Ludwig BJ, Wang J, Nadgir RN, et al. Imaging of cervical lymphadenopathy in children and young adults[J]. AJR Am J Roentgenol, 2012, 199(5): 1105-1113. doi: 10.2214/AJR.12.8629

    [9]

    Celenk F, Baysal E, Aytac I, et al. Incidence and predictors of malignancy in children with persistent cervical lymphadenopathy[J]. Int J Pediatr Otorhinolaryngol, 2013, 77(12): 2004-2007. doi: 10.1016/j.ijporl.2013.09.022

    [10]

    Rajasekaran K, Krakovitz P. Enlarged neck lymph nodes in children[J]. Pediatr Clin North Am, 2013, 60(4): 923-936. doi: 10.1016/j.pcl.2013.04.005

    [11]

    Rosenberg TL, Nolder AR. Pediatric cervical lymphadenopathy[J]. Otolaryngol Clin North Am, 2014, 47(5): 721-731.

  • 加载中

(1)

(2)

计量
  • 文章访问数:  542
  • PDF下载数:  541
  • 施引文献:  0
出版历程
收稿日期:  2020-03-19
刊出日期:  2020-10-05

目录